Rozárka se od malička potýká s onemocněním, které se nazývá SMA (spinální muskulární atrofie). Jedná se o genetickou poruchu, která postihuje svaly a ztěžuje jejich pohyb. Onemocnění jsme zjistili, když jí byly teprve tři měsíce, a všimli jsme si, že se vůbec nedokáže pohnout. Následovala řada vyšetření a potvrzení diagnózy.
Naštěstí jsme dostali možnost, aby Rozárka díky genové terapii dostala chybějící gen, což byl pro ni velký krok vpřed. Od té doby se s ní snažíme pracovat na tom, aby se co nejvíce pohybovala. Postupně se naučila držet hlavičku, přetočit se na bříško, ve dvou letech se sama se posadila, ve dvou a půl roce začala chodit kolem nábytku a ve třech letech s chodítkem.
I přesto, že se její vývoj zlepšuje, její svaly stále nejsou dostatečně silné, a proto potřebuje intenzivní rehabilitace. Jak roste, vyvinula se u ní také těžká skolióza, která nakonec vyžadovala operaci. Tu podstoupila letos v únoru. Operace trvala pět hodin a následuje dlouhé období rekonvalescence. Naštěstí všechno probíhalo dobře, Rozárka se pomalu dává do pořádku a i přes všechnu bolest a obtíže je rozhodnutá znovu chodit. Rehabilitace jsou pro ni naprosto klíčové. Jsou součástí jejího života od jejího narození a budou nezbytné i do budoucna.
Proto bychom rádi požádali o pomoc při financování těchto rehabilitací. Péče o Rozárku vyžaduje nejen hodně trpělivosti a času, ale i finanční prostředky na kvalitní rehabilitační terapie, které jsou nezbytné pro její rozvoj.
Budeme velmi vděční, pokud nám pomůžete na této cestě a podpoříte Rozárku v jejím úsilí. Děkujeme za každou pomoc.
Rodina Rozárky
brp_del_th:null;
brp_del_sen:null;
delta:null;
module: photo;hw-remosaic: false;touch: (-1.0, -1.0);sceneMode: 128;cct_value: 0;AI_Scene: (-1, -1);aec_lux: 0.0;aec_lux_index: 0;HdrStatus: auto;albedo: ;confidence: ;motionLevel: -1;weatherinfo: null;temperature: 16;
